Descrição da Vaga
Revisão e liberação de resultados (Conferência dos dados brutos e liberação dos resultados analíticos);
Aprovação de complementos de metodologias;
Elaboração e consenso de relatórios e documentos da área;
Parametrização de metodologias no sistema;
Realizar o pré cadastro de insumos, padrões, reagentes;
Requisitos Indispensáveis
Formação técnica completa em áreas como Química, Farmácia, Alimentos, ou correlatas.
Experiência consolidada em controle e gestão de documentação técnica, regulatória e/ou da qualidade.
Conhecimento avançado em normas e boas práticas de documentação (ex: ISO 9001, BPF, RDCs, etc.).
Domínio em organização, revisão e arquivamento de registros físicos e digitais.
Capacidade de elaborar, revisar e padronizar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), Instruções de Trabalho (ITs) e relatórios técnicos.
Habilidade no uso de sistemas eletrônicos de gestão documental (ex: MasterControl, SoftExpert, SAP, entre outros).
Atenção a detalhes e senso crítico para identificar não conformidades documentais.
Boa comunicação escrita e organização para interação com áreas técnicas e auditorias.
Conhecimento em fluxos de aprovação e controle de versões de documentos.
Proatividade e autonomia para propor melhorias nos processos documentais.
Regime de Contratação
CLT
PCD
NAO
Benefícios
• Vale-transporte;
• Wellhub (gympass);
• Day off - Aniversariantes;
• Convênio médico e odontológico;
• Vale refeição;
• PLR e seguro de vida;
Local do Trabalho
CLS TECNOLOGIA ANALITICA E SISTEMAS DE GESTAO LTDA
Horário de Trabalho
09:00 às 18:30h de segunda a sexta-feira
